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裕策生物科技服务

裕策生物2020-05-22 13:59:18

关于我们

裕策生物科技有限公司(简称裕策生物),于2015年3月在上海成立。裕策生物由一批国内最顶级的肿瘤基因组生物信息分析专家组成。依托广泛的合作基础、丰富的项目经验、深厚的科研素养和卓越的大数据处理能力,我们为全球肿瘤基因组研究人员和机构提供全方位的技术支持和解决方案,包含:项目申请、方案设计、数据挖掘、文章撰写、联合开发等。


裕策生物致力于提供最领先的肿瘤基因组学解决方案,打造中国肿瘤研究、转化与应用的高端品牌,实现肿瘤可防、可治的伟大梦想,使基因科技惠及千家万户。


产品列表



特色服务: CAPsnv

CAPsnv(Cancer Analysis Package snv)

裕策自主研发肿瘤基因组分析软件:


◇ 目前唯一一款不依赖于对照样本,可高效检测Somatic SNV的软件;

◇ 具备高灵敏度,高特异性;




特色服务: YC-Cloud

裕策自主搭建专业肿瘤生物信息分析平台:


内置监控系统,确保数据完整性和可靠性;

◇ 整合最流行的分析工具,搭配裕策专有优化流程和数据库;

◇ 部署专用服务器;




硬件平台


裕策生物投资搭建了高性能的本地化存储分析平台,用于支撑技术研发、软件测试、数据库管理和项目执行;同时,裕策生物还部署了更加灵活、扩展性更强的云计算平台,用于满足云计算分析服务和超大型计算需求。完善的平台建设,为全方位的肿瘤科研服务提供了坚实的保障。


裕策团队成员代表文献

Song, Y., Li, L., Ou, Y., Gao, Z., Li, E., Li, X., . . . Zhan, Q. (2014). Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer. Nature, 509(7498), 91-95. doi: 10.1038/nature13176

Cao, Y., He, M., Gao, Z., Peng, Y., Li, Y., Li, L., . . . Ning, G. (2014). Activating hotspot L205R mutation in PRKACA and adrenal Cushing's syndrome. Science, 344(6186), 913-917. doi: 10.1126/science.1249480

Guo, G., Sun, X., Chen, C., Wu, S., Huang, P., Li, Z., . . . Cai, Z. (2013). Whole-genome and whole-exome sequencing of bladder cancer identifies frequent alterations in genes involved in sister chromatid cohesion and segregation. Nat Genet. doi: 10.1038/ng.2798

Cao, Y., Gao, Z., Li, L., Jiang, X., Shan, A., Cai, J., . . . Ning, G. (2013). Whole exome sequencing of insulinoma reveals recurrent T372R mutations in YY1. Nat Commun, 4. doi: 10.1038/ncomms3810


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